Για την ώρα παρήγγειλε 100.000 χάπια Paxlovid της εταιρίας.
Mία εκτίμηση>
Όταν η κυβέρνηση του Ισραήλ σταματήσει τη χορήγηση του εμβολίου της Pfizer στους πολίτες της θα παγώσει ο πλανήτης. Όπως έχουμε γράψει κατ΄επανάληψη εντελώς τυχαία και εξαιτίας της αγωνίας του πρώην πρωθυπουργού Νετανιάχου να επανεκλεγεί το Ισραήλ έγινε η πρώτη χώρα του κόσμου που εμβολίασε τον πληθυσμό της με τα εμβόλια της Pfizer.
Tην ίδια στιγμή από τις 23 Μαρτίου του 2020 το αεροδρόμιο Ben Gurion παραμένει κλειστό για ξένους τουρίστες με ελάχιστες εξαιρέσεις κάποιων καλλιτεχνών που φθάνουν εδώ για συναυλίες.
Αρα για μία χώρα που βρίσκεται σε καραντίνα για όλο αυτό το διάστημα και η οποία δεν υποδέχθηκε ούτε κουνούπι χωρίς ισραηλινό διαβατήριο (σε αντίθεση με την Ελλάδα που είναι ανοιχτή σε εκατομμύρια τουρίστες) δεν μπορεί να μετρηθεί η αποτελεσματικότητα του εμβολίου.
Αίφνης λοιπόν η χώρα που εμβολίαζε χωρίς δισταγμό τους πολίτες της έβαλε ένα φρένο στη 4η δόση.
Εάν η απόφαση αυτή γίνει οριστική και τελεσίδικη, εάν δλδ το Ισραήλ σταματήσει να εμβολιάζει τους κατοίκους του και σε βάθος χρόνου σταματήσει και την χορήγηση του χαπιού της Pfizer που έσπευσε ήδη να παραγγείλει ετοιμασθείτε να υποδεχθείτε εξωγήινους στο Da Capo. Kυριολεκτούμε.
Για την ώρα το υπουργείο Υγείας του Ισραήλ αναφέρει ότι η πρώτη αποστολή τού από του στόματος φαρμάκου Paxlovid που πρόκειται να φτάσει στο Ισραήλ τις επόμενες ημέρες, αναμένεται να είναι εξίσου αποτελεσματική έναντι της Omicron
Το Υπουργείο Υγείας χορήγησε έκτακτη έγκριση την Κυριακή στο Paxlovid, το αντιιικό από του στόματος φάρμακο που αναπτύχθηκε από την Pfizer για την καταπολέμηση του COVID-19.
Σύμφωνα με το υπουργείο, το Ισραήλ έχει υπογράψει συμφωνία με την Pfizer για το φάρμακο και μια αποστολή αναμένεται να φτάσει τις επόμενες ημέρες.
Την περασμένη εβδομάδα, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε άδεια έκτακτης ανάγκης για το χάπι σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω. Το φάρμακο λέγεται ότι έχει ήπιες παρενέργειες και έχει δείξει σχεδόν 90% μείωση των νοσηλειών και των θανάτων μεταξύ των ασθενών που είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από σοβαρή ασθένεια.
(Ακριβώς ή περίπου ίδια ήταν και τα διθυραμβικά σχόλια με τα οποία τα αξιόπιστα διεθνή ΜΜΕ υποδέχθηκαν το εμβόλιό της)
Οι ασθενείς θα μπορούν να λαμβάνουν το φάρμακο στο σπίτι για να αποτρέψουν τις χειρότερες επιπτώσεις του ιού.
Οι ασθενείς που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο για επιπλοκές του COVID-19 λαμβάνουν οδηγίες να παίρνουν το χάπι για πέντε ημέρες, ξεκινώντας εντός τριών-πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, ανέφερε το υπουργείο.
Αναμένεται να είναι εξίσου αποτελεσματικό έναντι της νέας παραλλαγής Omicron επειδή δεν στοχεύει την πρωτεΐνη ακίδας όπου βρίσκονται οι περισσότερες από τις ανησυχητικές μεταλλάξεις του στελέχους.
Το υπουργείο δεν είπε πόσες δόσεις του φαρμάκου έχει αγοράσει το Ισραήλ ή πόσες θα φτάσουν στην πρώτη αποστολή.
Ωστόσο, το Σάββατο ένα ρεποράζ του Channel 12 News ανέφερε ότι το Ισραήλ είχε οριστικοποιήσει μια συμφωνία για την αγορά περίπου 100.000 χαπιών, προσθέτοντας ότι ο πρωθυπουργός Naftali Bennett μίλησε με τον διευθύνοντα σύμβουλο της Pfizer Albert Bourla το Σαββατοκύριακο για να οριστικοποιήσει τη συμφωνία. Το αντι-COVID χάπι θα είναι διαθέσιμο δωρεάν στο Ισραήλ σε όσους ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου, ανέφερε το ρεπορτάζ.
Το Ισραήλ ήταν πρώιμος ηγέτης στους εμβολιασμούς κατά του COVID-19, ειδικά της Pfizer, αφού έκλεισε συμφωνία πέρυσι με τον φαρμακευτικό γίγαντα για τη λήψη μεγάλου αριθμού δόσεων εμβολίων πριν από πολλές άλλες χώρες.
Οι υγειονομικές ρυθμιστικές αρχές των Ηνωμένων Πολιτειών ενέκριναν τη χρήση του χαπιού Pfizer την Τετάρτη, ακολουθούμενη από έγκριση για ένα παρόμοιο φάρμακο από τη Merck μια ημέρα αργότερα. Αλλά το φάρμακο της Pfizer, το Paxlovid, είναι βέβαιο ότι είναι η προτιμώμενη επιλογή λόγω των ήπιων παρενεργειών και της ανώτερης αποτελεσματικότητάς του-γράφουν τα ισραηλινά ΜΜΕ.
«Η αποτελεσματικότητα είναι υψηλή, οι παρενέργειες είναι χαμηλές και είναι από του στόματος. Τα έχει όλα», είπε ο Δρ Dr. Gregory Poland της κλινικής Mayo. «Βλέπετε 90% μειωμένο κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου σε μια ομάδα υψηλού κινδύνου — αυτό είναι εκπληκτικό».
Το χάπι διαφημίζεται ως ταχύτερος, φθηνότερος τρόπος για τη θεραπεία πρώιμων λοιμώξεων από τον COVID-19, αν και οι αρχικές προμήθειες είναι περιορισμένες. Όλα τα προηγουμένως εγκεκριμένα φάρμακα κατά της νόσου απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση ή ένεση.
Το test για την 4η δόση
Μια πολυαναμενόμενη δοκιμή για τον έλεγχο του αντίκτυπου της λήψης ενός τέταρτου εμβολίου για τον κορωνοϊό της Pfizer θα ξεκινήσει τη Δευτέρα στο Ιατρικό Κέντρο Sheba, ανακοίνωσε το νοσοκομείο.
Η δοκιμή έλαβε έγκριση από την Επιτροπή του Ελσίνκι* του Υπουργείου Υγείας. «Θα εξετάσουμε την επίδραση του τέταρτου εμβολίου στα επίπεδα αντισωμάτων και στην πρόληψη ασθενειών, και θα εξετάσουμε την ασφάλειά του», δήλωσε η Δρ. Gili Regev-Yochay, η γιατρός και ερευνήτρια της Sheba που θα ηγηθεί της δοκιμής.
«Αυτή η μελέτη αναμένεται να ρίξει φως στο πρόσθετο όφελος από τη χορήγηση μιας τέταρτης δόσης. «Θα καταλάβουμε αν και σε ποιον αξίζει να δοθεί μια τέταρτη δόση», πρόσθεσε.
Η δοκιμή θα περιλαμβάνει περίπου 150 εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης της Sheba που έλαβαν τον τρίτο εμβολιασμό τους το αργότερο στις 20 Αυγούστου 2021 και οι οποίοι έχουν ορολογικό αποτέλεσμα κάτω από 700, που σημαίνει ότι δεν έχουν πλέον αρκετά αντισώματα για να τους προστατεύσουν από τον ιό.
Η Sheba εργάζεται για να πάρει έγκριση για τη δοκιμή εδώ και αρκετές εβδομάδες.
Εν τω μεταξύ, η Ομάδα Αντιμετώπισης Πανδημίας συνέστησε την περασμένη εβδομάδα ότι τα ανοσοκατεσταλμένα άτομα και οι ιατροί άνω των 60 πρέπει να λάβουν ένα 4ο εμβόλιο της Pfizer για τον κορωνοϊό.
Ωστόσο, ο Γενικός Διευθυντής του Υπουργείου Υγείας Nachman Ash δεν έχει ακόμη εγκρίνει τη σύσταση ούτε έχει εκδώσει συγκεκριμένες οδηγίες για μια τέτοια εκστρατεία. Οι βολές, λοιπόν, δεν έχουν αρχίσει να χορηγούνται. Ο επίτροπος για τον κορωνοϊό, καθηγητής Salman Zarka, δήλωσε στην Κνεσέτ την Κυριακή ότι «η απόφαση για μια τέταρτη δόση εξετάζεται με προσοχή από τον γενικό διευθυντή, καθώς θέλουμε να βρισκόμαστε σε ένα πιο ασφαλές μέρος».
Βlade Runner
>
*Helsinki Committee
Committee Members
About The Committee
Useful Information
Session Dates
Matarot
Payment Guidelines
Committee Members
Dr. Noa Brar-Yannai – Director of the Nephrology Institute – Chair of the committee
Prof. Paltiel Weiner – Internist, pensioner – Substitute chair of the committee
Prof. Simcha Meisel – Director of Cardiac Intensive Care (ICCU) – Substitute chair of the committee
Dr. Nimrod Goldsmith – Director of Risk Management Unit – Management Representative
Dr. Alon Nevet – Deputy Director of the Hospital – Management Representative
Dr. Benjamin Abo – Deputy Director of the Hospital – Management Representative
Dr. Dikla Dahan Shriki – Deputy Director of the Hospital – Management Representative
Adv. Philip Feinberg – Public Representative
Adv. Esther Hagar – Public Representative
Adv. Nahum Yitzhaki – Public Representative
Adv. Nati Oster – Public Representative
Adv. Keren Weinberg – Public Representative
Dr. Maanit Shapira – Director of Clinical Laboratory Division – Expert Representative
Prof. Gabriel Groisman – Director of Pathology Department – Committee member
Dr. Yaakov Yarchovsky – Internist, pensioner – Committee member
Dr. Ronit Rachmilevitch – Director Internal Medicine C – Committee member
Dr. Einat Shalom-Paz – Director of the IVF Unit – Committee member
Dr. Muhammad Mahajana – Director of the Child Development Institute – Committee member
Dr. Sayaf Abu-Moch – Director of the Liver Unit – Committee member
Dr. Said Younes – Deputy Director Internal Medicine D – Committee member
Dr. Mahmoud Mahajne – Pharmacist – Pharmacists’ representative
Dr. Merav Ben Natan – Director of the Nursing School – Committee member
Dr. Ana Ofir – Coordinator of Emergency Services and JCI – Committee member
Mr. Shlomi Salitsky – Pharmacist, Director (Acting) of the Pharmacy – Committee member
Mr. Elias Tanis – Chief Pharmacist – Committee member
Dr. Yael Kopelman – Director of the Gastroenterology Institute – Committee member
Prof. Motti Hallak – Director of Gynecology and Obstetrics Department – Committee member
Prof. Ariel Roguin – Director of the Heart Institute – Committee member
Prof. Boris Kassel – Director of the Surgery Division – Committee member
Prof. Jacob Bickels – Director of the Orthopedic Oncology Unit – Committee member
Dr. Yoram Wolf – Director of the Plastic Surgery Unit – Committee member
The Helsinki Committee’s work is to authorize medical research and trials on humans, which aim to expand medical knowledge and improve the outcomes of medical treatment.
For this purpose, the Helsinki Committee serves first and foremost as a servant of the public, and its main role is to ensure the wellbeing and rights of trial participants, ensure that the research/ experiment is conducted in accordance with the approved medical ethics guidelines, which are in accordance with the guidelines outlined in the Declaration of Helsinki and the various international conventions concerning medical experiments on humans, and in accordance with the guidelines, laws and regulations which were legislated by the Israeli parliament and the Ministry of Health with the aim of regulating the issue of medical trials on humans.
The work of the Helsinki Committee will be conducted in a manner that ensures the integrity of research/ experiment proposals submitted to the committee, and the regularity of deliberations concerning each request. The committee will approve or reject proposals after deliberation and voting; proposals that are deemed proper by the committee and are designated as “special trials”, will be deferred to the Director of the Medical Center for approval, and those proposals designated as “other trials” will be deferred to the Ministry of Health in Jerusalem for approval. The committee will receive reports with relation to unusual occurrences and side effects, observed during the course of the trial, from the researchers, and will discuss their implications regarding the trial’s continuation. The committee will discuss changes in protocol and the implications on the continuation of the trial, and in accordance with its conclusions, will decide whether or not to approve the changes. The committee will deliberate requests to extend the approval for performing research/ trials, and this will occur only after deliberating the research’s interim progress report. The committee will receive summarizing reports at the end of each experiment. The committee will transfer real-time reports to the Ministry of Health after each of its meetings, as well as annual or periodical reports as requested from time to time. In addition to the above, the committee will deliberate requests for experimental treatments whose purpose is to save the life of an individual patient.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου