Σύμφωνα με τα νέα στοιχεία που έδωσε σήμερα, από τις 12 Φεβρουαρίου, 15.923 ανεπιθύμητες ενέργειες σε εμβόλια COVID, συμπεριλαμβανομένων 929 θανάτων, έχουν αναφερθεί από τα Κέντρα Ελέγχου και Ασθενειών (CDC) Πρόληψη του εμβολίου σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών (VAERS) από την 14η Δεκεμβρίου 2020.
Το VAERS είναι ο πρωταρχικός μηχανισμός στις ΗΠΑ για την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίου. Οι αναφορές που υποβάλλονται στο VAERS απαιτούν περαιτέρω διερεύνηση προτού μπορέσει να καθοριστεί εάν το αναφερόμενο ανεπιθύμητο συμβάν προκλήθηκε άμεσα ή έμμεσα από το εμβόλιο.
Τα τελευταία δεδομένα του VAERS δείχνουν ότι 799 από τους θανάτους αναφέρθηκαν στις ΗΠΑ και ότι περίπου το ένα τρίτο αυτών των θανάτων σημειώθηκαν εντός 48 ωρών από το άτομο που έλαβε τον εμβολιασμό.
Όπως συμβαίνει με προηγούμενες αναφορές δεδομένων VAERS , 192 από τους θανάτους που αναφέρθηκαν - ή 21% - σχετίζονται με καρδιακές παθήσεις . Όπως ανέφερε ο Defender νωρίτερα αυτό το μήνα, ο Δρ J. Patrick Whelan, παιδιατρικός ρευματολόγος, προειδοποίησε την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων τον Δεκέμβριο ότι τα εμβόλια mRNA όπως αυτά που αναπτύχθηκαν από την Pfizer και τη Moderna θα μπορούσαν να προκαλέσουν καρδιακές προσβολές και άλλους τραυματισμούς με τρόπους που δεν αξιολογήθηκαν στις δοκιμές ασφαλείας.
Από τους 929 θανάτους που αναφέρθηκαν από τις 14 Δεκεμβρίου 2020, η μέση ηλικία των νεκρών ήταν 77,8 και ο νεότερος ήταν 23 ετών. Το πενήντα δύο τοις εκατό των αναφερόμενων θανάτων ήταν μεταξύ ανδρών, το 45% ήταν γυναίκες και το 3% είναι άγνωστο. Πενήντα οκτώ τοις εκατό των θανάτων αναφέρθηκαν σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο Pfizer και το 41% σχετίζονται με το εμβόλιο Moderna.
Τα κράτη με τον υψηλότερο αριθμό θανάτων που αναφέρθηκαν ήταν: Καλιφόρνια (71). Φλόριντα (50); Οχάιο (38); Νέα Υόρκη (31) Κεντάκι (41) Μίσιγκαν (31) και Τέξας (31).
Το CBS Detroit ανέφερε αυτήν την εβδομάδα ότι μια 68χρονη πέθανε μια μέρα μετά τον εμβολιασμό για COVID με ύποπτο εγκεφαλικό .
Οι αναφορές θανάτων μεταξύ ηλικιωμένων ατόμων μετά τον εμβολιασμό για COVID συνεχίζουν να εμφανίζονται, συμπεριλαμβανομένου του άρθρου που δημοσιεύθηκε αυτήν την εβδομάδα από το The Defender περίπου 46 κάτοικοι γηροκομείων στην Ισπανία που πέθαναν εντός ενός μηνός από τη λήψη του εμβολίου Pfizer.
Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία, έχουν αναφερθεί 3.126 «σοβαρές» ανεπιθύμητες ενέργειες . Οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών από τα πιο πρόσφατα δεδομένα του CDC περιλαμβάνουν επίσης:
- 34 αποβολές και πρόωρες γεννήσεις
- 917 αναφυλακτικές αντιδράσεις , 70% των οποίων αναφέρθηκαν μετά από εμβόλιο της Pfizer και 30% μετά το εμβόλιο της Moderna.
- Παράλυση Bell (Pfizer 75%; Moderna: 25%)
Μέχρι στιγμής, μόνο τα εμβόλια Pfizer και Moderna - είναι εγκεκριμένα για επείγουσα χρήση , αλλά δεν έχουν πλήρη άδεια χρήσης - χρησιμοποιούνται μόνο στις ΗΠΑ.
Το εμβόλιο COVID της AstraZeneca , το οποίο δεν χρησιμοποιεί τεχνολογία mRNA, εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση αυτή την εβδομάδα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ανοίγοντας το δρόμο για ορισμένες χώρες να αρχίσουν να το χρησιμοποιούν. Ωστόσο, όπως ανέφερε η The Defender αυτήν την εβδομάδα, ορισμένα έθνη έχουν πει ότι δεν θα το χρησιμοποιήσουν, επικαλούμενοι ανησυχίες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.
Η FiercePharma ανέφερε σήμερα ότι το FDA ενδέχεται να απορρίψει το εμβόλιο AstraZeneca για ανησυχίες που σχετίζονται με την αποτελεσματικότητα, ειδικά έναντι νέων παραλλαγών COVID και κατασκευαστικών προβλημάτων.
Οι ειδήσεις αναφέρουν ότι ένας αυξανόμενος αριθμός ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένου σχεδόν του 30% των εργαζομένων στον τομέα της υγείας , λένε τώρα ότι δεν θέλουν το εμβόλιο COVID, αναφέροντας ανησυχίες για την ασφάλεια.
Η Washington Post ανέφερε αυτήν την εβδομάδα ότι σχεδόν το ένα τρίτο του στρατιωτικού προσωπικού επιλέγει να εξαιρεθεί από τα εμβόλια και το ESPN ανέφερε ότι οι κορυφαίοι παίκτες του NBA είναι απρόθυμοι να προωθήσουν το εμβόλιο.
Εν τω μεταξύ, η FDA δεν έχει ακόμη εφαρμόσει συστήματα παρακολούθησης της ασφάλειας των πειραματικών εμβολίων COVID. Αξιωματούχοι της FDA είπαν στους New York Times ότι δεν περιμένουν τα συστήματα να λειτουργήσουν πριν η κυβέρνηση Μπάιντεν φτάσει στον στόχο του εμβολιασμού 100 εκατομμυρίων Αμερικανών - σχεδόν το ένα τρίτο του πληθυσμού των ΗΠΑ.
Από τις 19 Φεβρουαρίου, περίπου 56,3 εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ είχαν λάβει μία ή και τις δύο δόσεις ενός εμβολίου COVID.
Ενώ οι αριθμοί βάσης δεδομένων VAERS μπορεί να φαίνονται απογοητευτικοί, σύμφωνα με μια μελέτη του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ , ο πραγματικός αριθμός των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι πιθανώς σημαντικά υψηλότερος. Το VAERS είναι ένα σύστημα παθητικής παρακολούθησης που βασίζεται στην προθυμία των ατόμων να υποβάλλουν εκθέσεις εθελοντικά.
Σύμφωνα με τον ιστότοπο της VAERS, οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης υποχρεούνται από το νόμο να αναφέρουν στο VAERS:
- Οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που αναφέρεται στον πίνακα VAERS των αναφερόμενων συμβάντων μετά τον εμβολιασμό που συμβαίνει εντός της καθορισμένης χρονικής περιόδου μετά τον εμβολιασμό.
- Ένα ανεπιθύμητο συμβάν που αναφέρεται από τον κατασκευαστή του εμβολίου ως αντένδειξη για περαιτέρω δόσεις του εμβολίου.
Το CDC αναφέρει ότι οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης ενθαρρύνονται να αναφέρουν:
- Τυχόν ανεπιθύμητο συμβάν που συμβαίνει μετά τη χορήγηση εμβολίου με άδεια στις Ηνωμένες Πολιτείες, ανεξάρτητα από το εάν είναι σαφές ότι ένα εμβόλιο προκάλεσε το ανεπιθύμητο συμβάν.
- Σφάλματα χορήγησης εμβολίου.
Ωστόσο, «εντός του καθορισμένου χρόνου» σημαίνει ότι οι αντιδράσεις που συμβαίνουν εκτός αυτού του χρονικού πλαισίου ενδέχεται να μην αναφέρονται, εκτός από τις αντιδράσεις που υπέστησαν ώρες ή ημέρες αργότερα από άτομα που δεν αναφέρουν αυτές τις αντιδράσεις στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.
Οι κατασκευαστές εμβολίων οφείλουν να αναφέρουν στο VAERS «όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που τους έρχονται και γίνονται αντιληπτές».
Ιστορικά, ωστόσο, λιγότερα από το 1% των ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν αναφερθεί στο VAERS, ένα σύστημα στο οποίο η Παιδική Υγεία Άμυνας είχε προηγουμένως αναφερθεί ως «απόρριψη αποτυχίας », συμπεριλαμβανομένης σε επιστολή του Δεκεμβρίου 2020 προς τον Δρ David Kessler, πρώην Διευθυντής του FDA και τώρα συμπρόεδρος του συμβουλευτικού συμβουλίου COVID-19 και έκδοση του Προέδρου Μπάιντεν του Operation Warp Speed.
Ένας κριτικός εξοικειωμένος με τις αδυναμίες του VAERS καταδίκασε κατηγορηματικά το VAERS στο The BMJ ως «τίποτα περισσότερο από το ντύσιμο παραθύρων και μέρος της συστηματικής προσπάθειας των αμερικανικών αρχών να μας καθησυχάσουν / να εξαπατήσουν για την ασφάλεια των εμβολίων»
Το CHD ζητά πλήρη διαφάνεια. Ο οργανισμός υγείας των παιδιών ζητά από τον Kessler και την ομοσπονδιακή κυβέρνηση να απελευθερώσουν όλα τα δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές και να αναστείλουν τη χρήση εμβολίων COVID-19 σε οποιαδήποτε ομάδα που δεν εκπροσωπείται επαρκώς στις κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, των αδύναμων ατόμων και των ατόμων με συννοσηρότητα.
Η CHD ζητά επίσης πλήρη διαφάνεια στα δεδομένα μετά το μάρκετινγκ που αναφέρουν όλα τα αποτελέσματα της υγείας, συμπεριλαμβανομένων νέων διαγνώσεων αυτοάνοσων διαταραχών, ανεπιθύμητων ενεργειών και θανάτων από εμβόλια COVID.
Η Υγεία, της Παιδικής Υγείας, ζητά από όποιον έχει βιώσει μια ανεπιθύμητη ενέργεια, σε οποιοδήποτε εμβόλιο, να υποβάλει αναφορά ακολουθώντας αυτά τα τρία βήματα .
ΑΠΟΔΟΣΗ ΑΠΟ ΤΟ CHILDREN HEALTH DEFENCE : Corfiatiko.blogspot.com.
Στο άρθρο περιλαμβάνονται μέρος από δημοσιεύματα στις ιστοσελίδες και εφημερίδες :
espn.com.au(Αυστραλίας)
Επίσης υπάρχουν στοιχεία από τον οργανισμό εμβολιασμού των ΗΠΑ
τη βάση δεδομένων από 142 χώρες : who-umc.org του ΠΟΥ.
Επίσης υπάρχει παραπομπή της ανάλυσης του εμβολίου Astrazeneca.: assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/958615/COVID-19_AstraZeneca
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου