Δευτέρα 7 Δεκεμβρίου 2020

Sputnik-V: Eμβόλιο συμβατικού τύπου – Pfizer-Moderna: Εμβόλια “γενετικού” τύπου – Έχουμε δικαίωμα επιλογής;

 Η νέα παγκόσμια οικονομικοκοινωνική κρίση ως επακόλουθο του Covid-19, ξυπνώντας μνήμες του μεγάλου Κραχ του ’29, ταυτόχρονα με την πανδημία του κορωνοϊού χτυπούν ολόκληρο τον πλανήτη.



Ο νέος ιός έχει καταστήσει όμηρους,  τουλάχιστον,  220 κρατικές οντότητες (ή περιοχές τους), με  65. 257. 767 επιβεβαιωμένα κρούσματα και πάνω από 1.500.000 νεκρούς. Μόνο στη Βρετανία, το Σάββατο καταγράφηκαν 15,539 νέα περιστατικά του  COVID-19 και  397 θάνατοι.

Και ενώ το δεύτερο κύμα του νέου κορωνοϊού, χτυπά και την Ευρωπαϊκή Ήπειρο και ιδιαίτερα τον Ευρωπαϊκό Νότο, του οποίου τα κράτη των “PIGS“, λόγω  της  εφαρμογής σκληρής δημοσιονομικής λιτότητας  της προηγούμενης δεκαετίας  στις οικονομίες τους,  είναι εντελώς αποδυναμωμένα από την άσκηση ουσιαστικών παρεμβατικών κυβερνητικών μέτρων στήριξης…

Στην πανδημική επέλαση ως κυρίαρχο όπλο στη φαρέτρα τους  είναι η καραντίνα, αφού το ΕΣΥ , λόγω των δημοσιονομικών περικοπών στις κοινωνικές δαπάνες  και στις δαπάνες υγείας, παρουσιάζει τρομακτικές ελλείψεις στην αντιμετώπιση του φονικού ιού.

Συγκεκριμένα, διαπιστώνεται υποστελέχωση στα νοσοκομεία αναφοράς και στις μονάδες διαχείρισης  αντιμετώπισης των κρουσμάτων,  έλλειψη κλινών αλλά και ιατρικού-υγειονομικού προσωπικού στις ΜΕΘ και ΜΑΦ, με τα δημόσια νοσοκομεία να βρίσκονται στα όρια τους στην αντιμετώπιση του Covid-19 αλλά και στην ανακούφιση ασθενών από χρόνιες παθήσεις, υλοποίηση χειρουργείων , προγραμματισμένων θεραπειών κ.α .

Μετά την αγωνιώδη αναζήτηση παραγωγής φαρμακευτικών σκευασμάτων τους προηγούμενους μήνες, εδώ και μήνες βρισκόμαστε, πλέον, στην παγκόσμια κούρσα παραγωγής εμβολίων από φαρμακευτικές εταιρείες.

Οι υγειονομικές αρχές της Βρετανίας,  η πρώτη, κυριολεκτικά, χώρα της Δύσης, ενέκριναν το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά του νέου κορωνοϊού την Τετάρτη, ενώ αναμένεται να εγκριθούν και από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εντός του μήνα.  Ταυτόχρονα αναμένεται ότι θα ακολουθήσουν (;) η Ε.Ε και πιθανόν ο Καναδάς και η Αυστραλία .

Συγκεκριμένα ο Jonathan Van-Tam, επικεφαλής της βρετανικής υγειονομικής αρχής, δήλωσε στο BBC ότι και άλλες ρυθμιστικές αρχές, ειδικότερα των ΗΠΑ αναμένεται να προβούν στην έγκριση του, τονίζοντας ότι είναι θέμα ημερών.

Συγκεκριμένα, να αναφέρουμε, χαρακτηριστικά, τις εξής φαρμακευτικές εταιρείες:  τις πειραματικές έρευνες από την AstraZeneca, η οποία συνεργάζεται με τη ρωσική R-Pharm, την βραζιλιάνικη Fiocruz και το Ινστιτούτο Serum της Ινδίας, επίσης το εμβόλιο της  εταιρείας αμερικανικών συμφερόντων Moderna, της Johnson & Johnson και της κινεζική CanSino, ενώ και  οι φαρμακευτικές εταιρείες J&J, Novavax και Sanofi, αναπτύσσουν εμβόλιο στοχεύοντας στην παραγωγή 1 δις δόσεων , εφόσον λάβουν έγκριση της έρευνας τους από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Δεν είναι ακόμα σαφές κατά πόσο τα εμβόλια εμποδίζουν τελικά την μετάδοση του ιού! Σύμφωνα με τις δηλώσεις  του Ugur Sahin,  υψηλόβαθμου διοικητικού στελέχους της Pfizer, τονίζεται ότι διεξάγεται έρευνα η οποία θα ολοκληρωθεί  σε 3-6 μήνες.

Και ενώ η Δύση επιδίδεται σε νέο νεοψυχροπολεμικό ανταγωνισμό, υγειονομικής υφής αυτή την φορά, με τη Ρωσία για την ανάπτυξη εκείνης της νέας ιατρικής πλατφόρμας τεχνολογίας αντιμετώπισης της φονικής πανδημίας, αποκλειστικά εντός των ευρω-δυτικών τειχών, οι Ρώσοι επιστήμονες κατέθεσαν πρώτοι ενώπιον της διεθνούς κοινότητας και του ΠΟΥ (Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας) το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, Sputnik -V, μαζί με μία σειρά άλλων εμβολίων, τα οποία θεωρούνται  ότι είναι πολλά υποσχόμενα, σύμφωνα με δηλώσεις του Ρώσου υπουργού Υγείας, Mikhail Murashko, στο ρωσικό πρακτορείο ειδήσεων Tass.

To νέο εμβόλιο προς δημόσια χρήση από την Ρωσία, μια χώρα η οποία διαχρονικά θεωρείται παγκόσμιος ηγέτης στην έρευνα εμβολίων και στην ιολογία – να αναφέρουμε ότι  το 1768 η Μεγάλη Αικατερίνη εμβολιάστηκε με το εμβόλιο κατά της ευλογιάς, 30 χρόνια νωρίτερα από την παραγωγή του στην Δύση (!)-  υπόσχεται αποτελεσματικότητα  και ανοσία που αγγίζει κλιμακωτά , μετά τη λήψη και της δεύτερης δόσης,  έως και 95%   από τον ιό του SARS CoV-2.

Ειδικότερα για το δεύτερο ρωσικό εμβόλιο,  το EpiVacKorona, το οποίο αναμένεται να κυκλοφορήσει στη ρωσική φαρμακευτική αγορά από τις πρώτες μέρες του επόμενου έτους, o Alexander Ryzhikov, ένας από τους επικεφαλής του ρωσικού κέντρου Ερευνών Vector για την Ιολογία και την Βιοτεχνολογία, τόνισε ότι η σχεδίαση του, επιτρέπει εκ νέου τον εμβολιασμό , εφόσον απαιτηθεί, ενώ τόνισε ότι η αμυντική θωράκιση του ανθρώπινου οργανισμού διατηρείται τουλάχιστον έως και 6 μήνες. Και εδώ να σημειώσουμε ότι o διευθυντής του ΠΟΥ στην Ευρώπη, Χανς Κλούγκε,  ευχαρίστησε στη συνάντηση του με τον Ρώσο υπουργό Υγείας, Μιχαήλ Μουράσκα,  την Ρωσία για τις σημαντικές προσπάθειες της στην ανάπτυξη ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού εμβολίου, συμβατικού τύπου, όπως είναι το Sputnik V κατά του Sars Cov 2.

Σύμφωνα και με τις δηλώσεις του Καθηγητή Κλινικής Φαρμακολογίας, Δημήτρη Κούβελα στο ελληνικό Sputnik, δεν αναμένονται σοβαρές παρενέργειες από τα ρωσικά εμβόλια.  Εθελοντές κατά τη διάρκεια  των κλινικών δοκιμών διαπίστωσαν συμπτώματα αδυναμίας, πυρετού, οι οποίοι, όμως, παρακολουθούνται ιατρικά από τις αρμόδιες νοσοκομειακές  αρχές, σύμφωνα και με την περιγραφή της εμπειρίας εμβολιασμού του ανταποκριτή της Deutsche Welle στη Ρωσία με το Sputnik V.

Ως συστατικό στοιχείο του Sputnik V είναι η πλατφόρμα ανθρώπινων αδενοϊικών φορέων, που αποτελεί  μια γνώριμη και απόλυτα  ασφαλής πλατφόρμα τεχνολογίας. Συγκεκριμένα το ρωσικό εμβόλιο χρησιμοποιεί συνδυαστικά τους αδενοϊικούς φορείς Ad5 και Ad6.

Επιπρόσθετα τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της φάσης 1 και 2 του εμβολίου, έχουν δημοσιευθεί στο διεθνούς ακτινοβολίας επιστημονικό περιοδικό “Τhe Lancet“. Σύμφωνα με τους ιατρικούς αναλυτές του περιοδικού, διαπιστώνεται ασφάλεια στη χορήγησή του, χωρίς αισθητές παρενέργειες και επιπρόσθετα 100% αποτελεσματικότητα  στον εμβολιασμό ζώων όπως πρωτεύοντα, συριακά χάμστερ, διαγονιδιακά ποντίκια κ.α

Αντίθετα το εμβόλιο από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης  χρησιμοποιεί αδενοϊούς φορείς πιθήκων,  τεχνολογία η οποία δεν έχει ξαναδοκιμαστεί ποτέ, ενώ εγείρονται ερωτηματικά με τα εμβόλιαγενετικού τύπου” που χρησιμοποιούν τεχνητό mRNA του κορονοϊού, όπως τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna.

Ειδικότερα  η British Medical Journal, το ιατρικό εμπορικό περιοδικό της Βρετανικής Ένωσης Γιατρών, σε άρθρο της Elisabeth Mahase τονίζεται ότι ενόψει της ταχύτητας ανάπτυξης εμβολίων σε ολόκληρο τον πλανήτη, που βιώνει μια πρωτοφανή υγειονομική κρίση,  δεν υπάρχει καμία διαφάνεια για τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna, καθώς δεν έχουν υποβάλλει στην παγκόσμια ιατρική κοινότητα τα απαιτούμενα πρωτόκολλα μελέτης της έρευνας τους.

Συγκεκριμένα, δεν υπάρχει επαρκής πληροφόρηση στην διεθνή επιστημονική κοινότητα ούτε επίσης καμία δημοσίευση σε ιατρικά περιοδικά  και δεν προβλέπεται να λάβουν έγκριση από καμία ρυθμιστική αρχή, τουλάχιστον έως το 2021, όσο αφορά την αξιολόγηση των κλινικών δοκιμών για τις πιθανές παρενέργειες για τον ανθρώπινο οργανισμό.

Η έγκριση εμβολίων από τις  αρμόδιες  ρυθμιστικές αρχές, ενόψει της μείωσης των χρονοδιαγραμμάτων της Δύσης για την έγκριση νέων εμβολίων για τον κορονοϊό,  προϋποθέτει την αξιολόγηση στην αποτελεσματικότητα, τη θεραπευτική επίδραση , τον χρόνο ανοσίας  και κατ’ επέκταση  στη μείωση των κρουσμάτων από τον Covid-19.

Για τα νέα αυτά εμβόλια, η παγκόσμια ιατρική ιατρική κοινότητα  δεν έχει καμία αναφορά για το πως θα ενσωματωθεί το mRNA στα ανθρώπινα κύτταρα και ειδικότερα, σύμφωνα και με τον Δ. Κούβελα, πως θα περάσει την κυτταροπλαστική μεμβράνη χωρίς να υπάρξει “φορέας”(ιός), αν και αποτελεί μια πρωτοπόρα τεχνολογία , σύμφωνα με τον Διευθυντή του ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων,  Kirill Alexandrovich Dmitriev.

Η νέα τεχνολογική πλατφόρμα, όμως, θα πρέπει να διερευνηθεί διεξοδικά ώστε να μην υπάρξει καμία πιθανή παρενέργεια  στη γονιμότητα, που αποτελεί θεμελιώδης παράμετρος κρατικής μέριμνας για χώρες που μαστίζονται από την υπογεννητικότητα και θα κληθούν να εφαρμόσουν πρόγραμμα μαζικού εμβολιασμού.

Το ρωσικό εμβόλιο αντιμετωπίζει “εμπάργκο” από τους ευρωπαϊκούς θεσμούς. O Δ. Γάκης, ο οποίος ήταν επικεφαλής της μονάδας μεταμοσχεύσεων στο “Ιπποκράτειο” και επίσης Διοικητής του νοσοκομείου “ΑΧΕΠΑ” δεν μπορεί να κατανοήσει πως “… πως η Κομισιόν δεν συμπεριλαμβάνει στα υπό μελλοντική προμήθεια και το ρωσικό εμβόλιo (Sputniκ V) που είναι παραδοσιακής τεχνολογίας (όχι με γενετικό υλικό) και η δημοσιευθείσα μελέτη στο Lancet δείχνει ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό”.

Την Δύση, την Ε.Ε της Γερμανίδας Καγκελαρίου Α. Μέρκελ, δεν τους ενδιαφέρει η παγκόσμια επιστημονική προσπάθεια για την καταπολέμηση του φονικού ιού, αφήνοντας στην άκρη τη μητέρα των μαχών, τη σύγκρουση με την Ρωσία ακόμα και υγειονομικά!

Η Δύση “αγνοεί” ότι το ρωσικό επιστημονικό ιατρικό προσωπικό, διαχρονικά, έχει καταγάγει σημαντικές νίκες στην καταπολέμηση λοιμώξεων και ασθενειών, με πληθώρα επιστημονικών δημοσιεύσεων, όπως κατά του ιού Έμπολα, όπου έχει καταχωρήσει 3 εμβόλια με τα οποία έχουν εμβολιαστεί τουλάχιστον 60.000 άνθρωποι, χρησιμοποιώντας σαν πλατφόρμα τους, ανθρώπινους αδενοϊικούς φορείς…

Οι αρμόδιες κρατικές αρχές της Ουγγαρίας, σύμφωνα και με το ρεπορτάζ του Θ. Αυγερινού από τη Μόσχα, εξετάζουν το ενδεχόμενο της από κοινού παραγωγής του δοκιμασμένου, ασφαλούς και αποτελεσματικού πρώτου  ρωσικού εμβολίου, εάν και εφόσον καταφέρουν να αποφύγουν κυρώσεις από την Κομισιόν.

Για την χώρα μας, όπως και για την Κύπρο, δεν υπάρχει, απολύτως, καμία στόχευση προμήθειας του ρωσικού εμβολίου.

Ειδικότερα για την Μεγαλόνησο, το επιδημιολογικό επιτελείο του Υπουργείου Υγείας και συγκεκριμένα ο Δρ. Λεόντιος Κωστρίκης εκφράζει αμφιβολίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Sputnik V, καθώς δεν έχει ολοκληρωθεί η τρίτη φάση των κλινικών ερευνών του εμβολίου (φαίνεται δεν συμμερίζονται τις απόψεις των Ελλήνων συναδέλφων τους που αναφέρθηκαν προηγουμένως), αγνοώντας και την επιστημονική “καταγραφή” του στο επιστημονικό περιοδικό “The Lancet”.

Και ενώ υπάρχει αβεβαιότητα για την αποτελεσματικότητα αλλά και για τις πιθανές παρενέργειες των δυτικών εμβολίων στον ανθρώπινο οργανισμό, το 202ι προβλέπεται δυσοίωνο.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις αξιωματούχων του ΟΗΕ θα υπάρξει “πανικός για την απόκτηση εμβολίων“. Οι προϊούσες ανισότητες μεταξύ φτωχών και πλούσιων χωρών θα ενταθούν για την απόκτηση εμβολίων, εκτός από την βίαιη φτωχοποίηση που ήδη επιφέρει η πανδημία σε ολόκληρη την υφήλιο αλλά και στο εσωτερικό των κρατών ο εμβολιασμός θα έχει και ταξική διάσταση σε σχέση με το κόστος.

Και ενώ οι δυσοίωνες προοπτικές κατακλύζουν τη σκέψη όλων μας, τίθεται ένα θεμελιώδες ερώτημα: Θα είναι υποχρεωτικός ο εμβολιασμός με τα εμβόλια της Pfizer, της Moderna κ.α  και συνεπώς θα εκδίδεται “πιστοποιητικό υγειονομικών φρονημάτων” για τους λαούς της Δύσης;…

 

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου