Την Πέμπτη αρχίζει θεραπεία ο μικρός Αντώνης.

Την ερχόμενη Πέμπτη ξημερώνει η πιο κρίσιμη ημέρα για τη ζωή και τη μελλοντική διαβίωση του μικρού Αντώνη, ο οποίος αντιμετωπίζει τη σπάνια νόσο νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1. Μετά από έναν μαραθώνιο αγώνα, τεράστιες προσπάθειες από την οικογένειά του και τη συμπαράσταση ολόκληρης της κυπριακής κοινωνίας, το παιδί αναχωρεί τα μεσάνυχτα της Κυριακής για τη Βοστώνη των ΗΠΑ, όπου θα υποβληθεί σε θεραπεία την Πέμπτη. Πρόκειται για τη μοναδική θεραπεία ανά το παγκόσμιο για τη σπάνια νόσο, η οποία προς το παρόν προσφέρεται μόνο από τα νοσηλευτήρια των ΗΠΑ, με την προϋπόθεση ο ασθενής να μην ξεπερνά το δεύτερο έτος της ζωής του (ο Αντώνης κλείνει τα δύο του χρόνια τον Οκτώβρη του 2019) και με κόστος το €1,88 εκατ. ($2 εκατ.).

Όπως ανέφερε για τον Αντώνη η γενική διευθύντρια του υπουργείου Υγείας Χριστίνα Γιαννάκη, «μετά από μια τιτάνια προσπάθεια, το παιδί αναχωρεί τα μεσάνυχτα της Κυριακής για το μεγάλο ταξίδι στη Βοστώνη». Το παιδί θα ταξιδέψει με εναέριο ασθενοφόρο από το Ισραήλ, το οποίο θα είναι πολύ καλά στελεχωμένο. «Το σκάφος θα μεταφέρει το μωρό και τους γονείς, οι οποίοι θα το συνοδεύουν στο ταξίδι του». Ο μικρός Αντώνης, όπως εξήγησε η κ. Γιαννάκη, θα παραμείνει στο εξωτερικό και θα παρακολουθείται για έναν μήνα, κατά τη διάρκεια του οποίου θα υπάρχουν επαφές του υπουργείου με το νοσοκομείο της Αμερικής, ώστε να ενημερώνεται για την πορεία της υγείας του παιδιού. Ελπίδα της διευθύντριας είναι όπως ευοδοθούν όλες οι προσπάθειες που έγιναν, ώστε η θεραπεία του να πετύχει.

 

Υπενθυμίζεται ότι μετά τη γιγάντια ευαισθητοποίηση των πολιτών, οι οποίοι προσέφεραν περίπου €500.000 για τον μικρό Αντώνη, τελικά το κράτος ανέλαβε εξ ολοκλήρου τα έξοδα για τη θεραπεία του. Η απόφαση λήφθηκε μετά από προσωπική παρέμβαση του υπουργού Υγείας σε συνεννόηση και με τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας.

  Δέσποινα Ψύλλου       

philenews.com